修正药业上市梦碎又生烦恼 咽炎片登安徽不合格

中国经济网北京11月14日讯 (记者 徐自主 马先震)近日,安徽省药品监督治理局宣布安徽省药品德量看护布告(2019年第3期,总第53期)显示,根据安徽省药品抽验计划,全省各级市场监督治理部门和药品查验机构对本行政区域药品临盆、经营企业和应用单位的药品德量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认,共7个品种9批次药品不相符标准规定,不相符规定项目包括【性状】、【反省】可见异物、微生物限度、杂质、总灰分、酸不溶灰分及【含量测定】,具体见附件。对上述抽验结果不相符标准规定的药品及相关单位,各级市场监督治理部门正在依法进行查处。

药品德量看护布告附表安徽省药品监督抽验不相符标准规定的药品名单显示,7个品种9批次药品共由8家药品厂商临盆。修正药业集团(以下简称“修正药业”)长春高新制药有限公司临盆的批号为180606的咽炎片名列此中。不相符标准规定项目为【反省】微生物限度,查验依据为卫生部药品标准中药成方制剂第二册。不过,附表备注指出,该药品留样监督抽验合格。

此次微生物限度反省分歧格已是近年来修正药业药品遭查违规中较为稍微的一次。据北京商报报道,2012-2015年,修正药业扳连的挪用资金、职务侵陵两类案件约100起,公安机关侦破60多起。国家药品监督治理局官网资料显示,2012-2017年,修正药业旗下药品多次分歧格,其羚羊感冒胶囊产品涉嫌不法添加工业明胶,铬含量超标;因有意编造虚假查验申报等行径,修正药业被收回药品GMP证书。

据蓝鲸财经报道,2014年药监局在进行飞行反省时发明修正药业(柳河厂区)质料库寄放用于临盆肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质,同时还发明修正药业存在编造虚假查验申报的行径,应总局要求吉林省药监局依法收受接收药品GMP证书,修正药业损掉落了相关药品的临盆资格。据国家食药监局网站显示,近来一次是在2019年5月15日,修正药业旗下保健品“修正牌B族维生素片”未经由过程保健食物临盆赞许。

修正药业年中上市出师未捷。此前的2019年7月11日,吉药控股(300108.SZ)宣布看护布告,拟经由过程发行股份等要领购买修正药业100%股权。是以次买卖营业涉及重大年夜资产重组,吉药控股此后停牌10个事情日。

据全国工商联宣布的“中国夷易近营企业500强榜单”显示,修正药业2018年营收再立异高,达到637.63亿。比较之下,虽然吉药控股近5年营收也有不错的增长,但2018年最高也才达到9.42亿,不够修正药业的六十分之一。这场买卖营业可谓是范例的“蛇吞象”。7月24日,监管部门发来关注函,扣问吉药控股是否存在支付能力等情形予以斟酌,公司在停牌时代详细论证事变,是否存在有意停牌、停牌不谨慎、炒作股价等情形。

7月25日复牌后,吉药控股又发布,经各方充分论证,今朝重组规划尚不具备实施前提,继承推进本次重大年夜资产重组事变面临较大年夜不确定身分。经谨慎钻研,公司抉择终止本次重大年夜资产重组事变。7月26日,监管部门发来关注函,要求吉药控股阐明关于收购修正药业事件。8月8日晚间,吉药控股宣布看护布告,表露当日收到证监会会下发的《查询造访看护书》。看护书的内容为“因你公司涉嫌信息表露违法违规,根据《中华人夷易近共和国证券法》的有关规定,我会抉择存案查询造访,请予以共同。”

此外,天眼查数据显示,近三年来,涉及修正药业的司法诉讼高达89件、开庭看护布告为40起。此中,2019年年内的司法诉讼有8起,并无败诉。

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